Клик-химия: разнообразные химические функции на основе нескольких эффективных реакций

Изучение молекул, преимущественно образуемых в природе, выявляет явное предпочтение формированию связей углерод—гетероатом, а не углерод—углерод — что неудивительно, учитывая, что углекислый газ служит исходным веществом для природного синтеза, а большинство реакций протекает в воде. Нуклеиновые кислоты, белки и полисахариды представляют собой конденсационные полимеры малых субъединиц, соединённых связями углерод—гетероатом. Даже приблизительно 35 структурных блоков, из которых построены эти важнейшие молекулы, содержат не более шести последовательных связей C–C; исключение составляют три ароматические аминокислоты. Следуя природному подходу, мы разрабатываем набор мощных, высоконадёжных и селективных реакций для быстрого синтеза новых полезных соединений и комбинаторных библиотек посредством соединения через гетероатомы (C–X–C); этот подход мы называем «клик-химией». Клик-химия определяется, обеспечивается и ограничивается небольшим числом почти идеальных реакций с «взведённым пружинным механизмом». Описаны строгие критерии, которым должен соответствовать процесс, чтобы считаться клик-химией, а также приведены примеры молекулярных каркасов, легко получаемых с помощью этой лаконичной, но мощной стратегии синтеза.