Влияние НПВП и парацетамола in vitro на параметры окислительного стресса в эритроцитах человека

Изучали влияние широко применяемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) и парацетамола in vitro на параметры окислительного стресса в эритроцитах человека. Оценивали целостность мембранных липидов, активность антиоксидантных ферментов эритроцитов — глутатион-S-трансферазы (GST), селензависимой глутатионпероксидазы (Se-GPx) и каталазы (CAT), — а также гемолитическое и мембраностабилизирующее действие препаратов. Диклофенак, индометацин и парацетамол в терапевтических и более высоких концентрациях, а метамизол в высокой концентрации статистически значимо подавляли перекисное окисление липидов мембран эритроцитов, индуцированное H₂O₂. Салицилат натрия, напроксен и кеторолак в терапевтических и более высоких концентрациях усиливали гемолиз; такой же эффект наблюдался при высокой концентрации диклофенака и тиапрофеновой кислоты. Остальные препараты в тех же условиях, по-видимому, стабилизировали мембрану. Салицилат натрия в терапевтической дозе подавлял активность GST, но в высоких концентрациях повышал её. Напроксен, тиапрофеновая кислота и пироксикам снижали активность GST в терапевтических дозах. Парацетамол повышал её активность в высокой дозе. Тиапрофеновая кислота, кеторолак, напроксен и пироксикам значительно подавляли активность Se-GPx. Салицилат натрия, ацеметацин и теноксикам повышали активность CAT в терапевтических концентрациях, а метамизол — в высокой концентрации. Полученные результаты указывают на возможное участие НПВП и парацетамола в окислительных и антиоксидантных процессах в эритроцитах человека. Метод оценки перекисного окисления липидов мембран эритроцитов in vitro можно рассматривать как простой способ определения потенциальной антиоксидантной активности веществ.