Хроническое введение анаболических стероидов нарушает сроки наступления полового созревания и эстральную цикличность у крыс

Применение анаболических андрогенных стероидов (ААС) становится всё более распространённым среди девочек-подростков, однако влияние ААС на физиологию и развитие женского организма изучено недостаточно. В этом исследовании сравнивали влияние хронического воздействия трёх отдельных ААС — станозолола (0,05–5 мг/кг), 17α-метилтестостерона (0,5–5 мг/кг) и метандростенолона (0,5–5 мг/кг) — на сроки наступления полового созревания и эстральную цикличность у крыс. Самкам крыс ежедневно вводили ААС в течение 30 дней (постнатальные дни 21–51). У крыс, получавших максимальную дозу каждого ААС (5 мг/кг), вагинальное открытие происходило в более раннем возрасте, чем у крыс, получавших масляный носитель. Первая вагинальная течка наступала позже у крыс, получавших станозолол (5 мг/кг) или 17α-метилтестостерон (0,5–5 мг/кг), но не у крыс, получавших метандростенолон. При максимальной дозе (5 мг/кг) каждый из ААС снижал частоту регулярных эстральных циклов в период лечения. Одновременное введение (в постнатальные дни 21–51) антагониста андрогенных рецепторов флутамида (10 мг/кг два раза в сутки) обращало вспять влияние 17α-метилтестостерона (5 мг/кг) на вагинальное открытие. Флутамид также устранял влияние станозолола (5 мг/кг) и 17α-метилтестостерона (5 мг/кг) на сроки первой вагинальной течки. В отличие от этого, у крыс, получавших флутамид и метандростенолон (5 мг/кг), первая вагинальная течка наступала раньше, чем у контрольных животных. Полученные результаты свидетельствуют о том, что хроническое воздействие ААС в период развития оказывает неблагоприятное влияние на нейроэндокринную регуляцию у самок; по-видимому, эти эффекты опосредованы несколькими механизмами.