Выявление метандиенона (метандростенолона) и его метаболитов в моче лошадей методом газовой хроматографии — масс-спектрометрии

Изучали метаболические превращения метандиенона (I) у лошади. После введения кобыле коммерческого препарата в дозе 0,5 мг/кг образцы мочи собирали в течение 96 ч и обрабатывали без ферментативного гидролиза. Экстракцию проводили последовательно методами твердо-жидкостной и жидкость-жидкостной экстракции, что позволило отказаться от трудоёмких методов очистки. Перед анализом методом газовой хроматографии — масс-спектрометрии экстракты подвергали триметилсилилированию. Помимо исходного соединения I и его C-17-эпимера II, были идентифицированы три моногидроксилированных метаболита: 6β-гидроксиметандиенон (III), его C-17-эпимер (IV) и 16β-гидроксиметандиенон (V). Кроме того, обнаружены три изомера 6β,16-дигидроксиметандиенона (VIa–c). По-видимому, восстановление двойной связи Δ4 в 16β-гидроксиметандиеноне (V) у лошади приводит к образованию 16β,17β-дигидрокси-17α-метил-5β-андрост-1-ен-3-она (VII). Восстановление изомеров VIa–c приводит к образованию соответствующих 6β,16,17-тригидрокси-17-метил-5β-андрост-1-ен-3-онов (VIIIa–c). Представленные данные позволяют предположить, что наиболее эффективным способом доказательства введения метандиенона лошади будет скрининг изомеров VI и VIII с применением метода мониторинга выбранных ионов.