Клинический случай
Генетические основы врождённого нефротического синдрома
Genetic basis of congenital nephrotic syndrome
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 4 · Ссылки: 30 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2025: 1 · 2012: 1
Аннотация
У девочки в возрасте 1 месяца выявили нефротический синдром. На основании клинических и морфологических данных диагностировали врождённый нефротический синдром финского типа. Обсуждается дифференциальная диагностика нефротического синдрома с ранним началом применительно к этому случаю. В статье также рассматриваются недавно открытые белки клубочкового фильтрационного барьера и их связь с патогенезом наследственных заболеваний почек.
врождённый нефротический синдром финского типанефротический синдром с ранним началомдифференциальная диагностика нефротического синдрома у младенцевбелки клубочкового фильтрационного барьерапатогенез наследственных заболеваний почек
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.