Обзор

Противомикробная активность флавоноидов

Antimicrobial activity of flavonoids

International Journal of Antimicrobial Agents
10.1016/j.ijantimicag.2005.09.002
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 3.24FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 3193 · Ссылки: 151 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 254 · 2025: 268 · 2024: 285 · 2023: 320 · 2022: 350

Аннотация

Флавоноиды широко распространены в фотосинтезирующих клетках и часто встречаются во фруктах, овощах, орехах, семенах, стеблях, цветках, чае, вине, прополисе и мёде. На протяжении столетий препараты, содержащие эти соединения в качестве основных физиологически активных компонентов, применяли для лечения заболеваний человека. В последнее время флавоноиды всё чаще становятся предметом исследований противоинфекционных средств: многие научные группы выделили и охарактеризовали флавоноиды, обладающие противогрибковой, противовирусной и антибактериальной активностью. Кроме того, в ряде работ показан синергизм между активными флавоноидами, а также между флавоноидами и существующими химиотерапевтическими препаратами. Данные об антибактериальной активности флавоноидов существенно расходятся, вероятно, из-за различий между исследованиями и внутри отдельных исследований при оценке чувствительности. Вместе с тем результаты нескольких высококачественных исследований взаимосвязи между структурой флавоноидов и антибактериальной активностью хорошо согласуются. Многие научные группы также изучали механизмы антибактериального действия отдельных флавоноидов. Например, активность кверцетина по меньшей мере частично связывают с ингибированием ДНК-гиразы. Предполагается также, что софорафлавон G и (−)-эпигаллокатехин-3-галлат нарушают функцию цитоплазматической мембраны, а ликохалконы A и C подавляют энергетический обмен. Механизмы действия изучали и для других флавоноидов, включая робинетин, мирицетин, апигенин, рутин, галангин, 2,4,2′-тригидрокси-5′-метилхалкон и лончокарпол A. Эти соединения могут стать основой для разработки новых препаратов; дальнейшие исследования, возможно, позволят создать противомикробное средство или группу средств, пригодных для фармакологического применения.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.