Мицеллярные нанопереносчики: фармацевтические перспективы

Мицеллы — самособирающиеся коллоидные частицы наноразмерного диапазона с гидрофобным ядром и гидрофильной оболочкой — в настоящее время успешно применяются в качестве фармацевтических носителей водонерастворимых лекарственных средств и обладают рядом привлекательных свойств. Среди мицеллообразующих соединений всё большее внимание привлекают амфифильные сополимеры, состоящие из гидрофобного и гидрофильного блоков. Полимерные мицеллы отличаются высокой стабильностью in vitro и in vivo, хорошей биосовместимостью и способностью солюбилизировать широкий спектр плохо растворимых лекарственных средств; многие мицеллярные лекарственные формы в настоящее время находятся на различных этапах доклинических и клинических исследований. Особую группу среди полимерных мицелл составляют мицеллы с липидным ядром — мицеллы, образованные конъюгатами водорастворимых сополимеров с липидами, например конъюгатом полиэтиленгликоля с фосфатидилэтаноламином (PEG-PE). Полимерные мицеллы, включая мицеллы с липидным ядром, несущие различные репортёрные (контрастные) группы, могут стать предпочтительными контрастными средствами для различных методов визуализации. Все эти мицеллы также можно использовать как системы адресной доставки лекарственных средств. Адресность может обеспечиваться эффектом повышенной проницаемости и задержки в участках с нарушенной сосудистой сетью, использованием мицелл на основе амфифильных блок-сополимеров, чувствительных к внешним стимулам, или присоединением к поверхности мицелл специфических молекул-лигандов. Иммуномицеллы, полученные путём конъюгации моноклональных антител с п-нитрофенилкарбонильными группами на обращённых к водной фазе концах блоков, формирующих корону мицеллы, демонстрируют высокую специфичность связывания и адресность. В настоящем обзоре обсуждаются некоторые современные тенденции применения мицелл в качестве фармацевтических носителей.