Трансплантация стволовых клеток: лёгочный барьер

Введение: Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) способны дифференцироваться в клетки мезенхимального ряда и могут способствовать регенерации тканей. Поэтому в настоящее время оцениваются стратегии трансплантации МСК после повреждения различных органов. Однако миграция МСК к этим органам после внутривенного введения затруднена из-за задержки клеток в лёгких.

Методы: МСК мышей выделяли, очищали, трансфицировали геном люциферазы светлячка и метили красителем CSFE. Размер клеток оценивали in vitro. Для определения диаметра лёгочных капилляров мышей вводили флуоресцентно меченные микросферы разного размера — с предварительным введением натрия нитропруссида или без него. Через 30 секунд лёгкие извлекали и подсчитывали среднее число задержавшихся микросфер в поле зрения при большом увеличении. После внутривенного введения суспензии МСК, с предварительным введением натрия нитропруссида или без него, динамику распределения клеток оценивали методом визуализации люциферазы in vivo и гистопатологически.

Результаты: Диаметр взвешенных МСК in vitro составлял 15–19 мкм. В срезах лёгких почти не обнаруживали микросферы диаметром 4 мкм. Предварительное введение натрия нитропруссида значимо снижало число задержавшихся микросфер диаметром 10 мкм — с 19,3 ± 11,1 до 6,0 ± 1,6 на поле зрения при большом увеличении (P = 0,004), а диаметром 15 мкм — с 34,9 ± 11,9 до 25,6 ± 8,1 (P = 0,028). Через несколько секунд после внутривенного введения МСК подавляющее большинство клеток обнаруживалось в лёгких. Однако предварительное введение натрия нитропруссида значимо уменьшало задержку клеток в лёгочном микроциркуляторном русле.

Выводы: Предварительное внутривенное введение натрия нитропруссида уменьшает задержку клеток в лёгких и увеличивает прохождение МСК через лёгочные капилляры, что потенциально может облегчить их доставку к повреждённым органам.