Миофибробласт: одна функция — несколько источников

Решающая роль миофибробластов в заживлении ран и патологической перестройке органов хорошо установлена; общие механизмы синтеза внеклеточного матрикса и генерации силы натяжения этой клеткой подробно изучены. В настоящем обзоре рассматриваются закономерности накопления миофибробластов и развития фиброза при фиброзе лёгких и печени, а также при формировании атероматозной бляшки. Особое внимание уделено специфическим особенностям каждого из этих процессов, включая спектр различных предшественников миофибробластов и отличающиеся пути формирования дифференцированных миофибробластов в каждом патологическом очаге. Так, при фиброзе лёгких большинство миофибробластов, по-видимому, происходит из резидентных фибробластов, тогда как при фиброзе печени основным источником служат звездчатые клетки печени, а в составе атероматозной бляшки — гладкомышечные клетки медии. Более глубокое понимание молекулярных механизмов, приводящих к появлению дифференцированных миофибробластов в каждой патологической ситуации, поможет лучше понять развитие фиброза в различных органах и разработать стратегии его профилактики и лечения.