Тестостерон и дигидротестостерон, но не эстрадиол, повышают выживаемость новых нейронов гиппокампа у взрослых самцов крыс

Предыдущие исследования показали, что андрогены могут участвовать в регуляции нейрогенеза во взрослом возрасте в зубчатой извилине. Мы проверили эту гипотезу, изменяя уровень андрогенов у самцов крыс. Кастрированным или ложнооперированным самцам вводили 5-бром-2′-дезоксиуридин (BrdU). С помощью иммуногистохимического исследования выявляли клетки зубчатой извилины, меченные BrdU, и определяли их принадлежность к нейрональным или глиальным клеткам. У кастрированных самцов через 30 дней выживаемость клеток в зубчатой извилине была значительно ниже, чем у контрольных животных, тогда как пролиферация клеток значимо не менялась. Это указывает на то, что андрогены повышают выживаемость клеток, но не влияют на их пролиферацию. Чтобы изучить влияние тестостерона на выживаемость клеток гиппокампа, самцам вводили его подкожно в течение 30 дней, начиная со дня после введения BrdU. Тестостерон в более высоких дозах (0,5 и 1,0 мг/кг), но не в низкой дозе (0,25 мг/кг), значимо усиливал нейрогенез по сравнению с контрольной группой. Затем мы изучили влияние двух основных метаболитов тестостерона — дигидротестостерона (ДГТ) и эстрадиола — на нейрогенез. Введение ДГТ в течение 30 дней (0,25 и 0,50 мг/кг), но не эстрадиола (0,010 и 0,020 мг/кг), значимо усиливало нейрогенез в гиппокампе. Полученные результаты позволяют предположить, что тестостерон усиливает нейрогенез в гиппокампе за счёт повышения выживаемости клеток в зубчатой извилине посредством андроген-зависимого механизма.