Липосомальные системы доставки лекарственных средств: обновлённый обзор

Липосомы, или липидные везикулы, образуются самопроизвольно из замкнутого липидного бислоя при гидратации. Липосомальные системы доставки лекарственных средств сыграли значительную роль в создании лекарственных форм сильнодействующих препаратов и повышении эффективности лечения. В последнее время липосомальные лекарственные формы разрабатывают для снижения токсичности и увеличения накопления препаратов в очаге-мишени. Появились новые методы получения липосом, основанные на взаимодействии липидов с лекарственными веществами и механизмах распределения липосом в организме, включая предотвращение их быстрого выведения за счёт контроля размера частиц, заряда и гидратации поверхности. Большинство клинических применений липосомальной доставки направлено на доставку препаратов в ткани независимо от наличия на липидной мембране молекул распознавания мишени. Липосомы характеризуют по физическим, химическим и биологическим параметрам. Размер липосом также имеет принципиальное значение для их характеристики; обычно его контролируют последовательной экструзией при относительно низком давлении через поликарбонатную мембрану (PCM). Такой способ доставки повышает безопасность и эффективность применения различных классов препаратов, включая противовирусные, противогрибковые, противомикробные и противотуберкулёзные средства, вакцины и генотерапевтические препараты. В настоящее время липосомы применяют в иммунологии, дерматологии, при разработке адъювантов для вакцин, заболеваниях глаз, для доставки препаратов в головной мозг, лечении инфекционных заболеваний и опухолей. К новым направлениям в этой области относятся способность липосом, содержащих лекарственный препарат, специфически связываться с клетками-мишенями, например опухолевыми клетками, а также с определёнными молекулами организма — антителами, белками, пептидами и другими; стерически стабилизированные липосомы, которые особенно часто используют в качестве носителей водорастворимых противоопухолевых препаратов, таких как доксорубицин и митоксантрон; а также опосредованное липосомами с бисфосфонатами истощение макрофагов. Этот обзор будет полезен исследователям, работающим в области липосомальной доставки лекарственных средств.