Частоты генотипов полиморфных генов GSTM1, GSTT1 и цитохрома P450 CYP1A1 у мексиканцев

Определены частоты генотипов трёх метаболических полиморфизмов в выборке представителей типичной общины центральной Мексики. Полиморфизмы CYP1A1*3, GSTM1 и GSTT1 изучали у 150 доноров, родившихся в Мексике и имеющих мексиканских предков; по этнической принадлежности участников можно считать метисами. Для амплификации специфических фрагментов выбранных генов из геномной ДНК использовали полимеразную цепную реакцию. Неожиданно высокая частота аллеля CYP1A1*3 — 56,7% (его наличие обусловлено заменой изолейцина на валин в положении 462 фермента) — оказалась максимальной среди описанных для открытых популяций различного этнического происхождения: европеоидов, азиатов, африканцев и афроамериканцев. Частота нулевого генотипа GSTM1 составила 42,6%, что не отличается от показателей в других этнических группах, тогда как частота нулевого генотипа GSTT1 составила 9,3% — один из самых низких описанных показателей для любой этнической группы, сопоставимый с частотой в Индии (9,7%). Частота сочетания генотипа CYP1A1*3/*3 с нулевым аллелем GSTM1 была одной из самых высоких из когда-либо наблюдавшихся (возможно, самой высокой): 13,7% среди всех изученных этнических групп, включая европеоидов и азиатов; сочетание CYP1A1*3/*3 с нулевым аллелем GSTT1 встречалось лишь в 2,8% случаев. Сочетание нулевых аллелей GSTM1 и GSTT1, напротив, имело одну из самых низких описанных частот — 4,24%, сопоставимую с показателями у афроамериканцев и индийцев. Наконец, в исследованной выборке не выявлено сочетания генотипа CYP1A1*3/*3 с нулевыми аллелями GSTM1 и GSTT1; предполагается, что доля носителей такого сочетания составляет менее 1%. Полиморфизмы CYP1A1*3 и CYP1A1*2 также оценивали у 50 жителей общины на севере Мексики; частота CYP1A1*3 составила 54%, что сходно с показателем в другой изученной общине, а частота CYP1A1*2 — 40%, что выше, чем у европеоидов и азиатов, сопоставимо с показателем у японцев и ниже, чем у индейцев мапуче. Были рассчитаны частоты гаплотипов этих полиморфизмов CYP1A1; значение неравновесия по сцеплению (D) составило 0,137.