Переносимость и клиническая безопасность Импланона

Цель: оценить переносимость и клиническую безопасность подкожного длительно действующего гормонального контрацептива Импланон.

Методы: В этот интегрированный анализ безопасности вошли 11 международных исследований Импланона (этоногестрел 68 мг), из которых 10 продолжались не менее 2 лет. Оценивали сообщения о нежелательных явлениях, причины и частоту прекращения использования, осложнения при введении и удалении, а также состояние в месте имплантации. Метаболические и коагуляционные параметры кратко обсуждаются для полного описания профиля клинической безопасности.

Результаты: В общей сложности 942 женщины получали Импланон в течение 24 679 циклов на протяжении 1–5 лет. Общая частота прекращения использования составила 32,7%; наиболее частыми причинами были нежелательные явления (13,9%), нарушения кровотечения (10,4%) и планирование беременности (4,1%). Наиболее часто регистрируемым нежелательным явлением, связанным с препаратом, была головная боль (15,3%); однако только у 1,6% женщин она стала причиной прекращения использования. Введение и удаление Импланона занимали мало времени и сопровождались небольшим числом осложнений, ни одно из которых не было серьезным. Из более ранних исследований известно, что лечение Импланоном мало влияет на метаболические и коагуляционные параметры.

Выводы: Импланон — хорошо переносимый и безопасный метод длительной гормональной контрацепции у женщин.