Мутация S218L при семейной гемиплегической мигрени способствует снятию ингибирования кальциевых каналов CaV2.1 при прямой регуляции G-белками

The S218L familial hemiplegic migraine mutation promotes deinhibition of Ca(v)2.1 calcium channels during direct G-protein regulation

Полный перевод этой статьи появится после первого обращения пользователя.