Патогенез фотостарения: роль нейтрофилов и вырабатываемых ими ферментов

Характерный признак фотостарения кожи — солнечный эластоз, вероятно, являющийся конечным результатом деградации эластических волокон. Воздействие на кожу человека ультрафиолетового излучения (УФ), инфракрасного излучения (ИК) и тепла, превышающее определённый порог, приводит к притоку нейтрофилов. Эти клетки содержат большое количество активных протеолитических ферментов, способных разрушать коллаген и особенно эластические волокна. Считается, что протеолитические ферменты нейтрофильного происхождения вызывают повреждение внеклеточного матрикса (ВКМ), наблюдаемое при ряде заболеваний вне дерматологии. Кроме того, нейтрофильная эластаза — один из основных продуктов нейтрофилов — тесно связана с солнечным эластозом у мышей. Учитывая это, а также наши данные о протеолитической активности эластазы нейтрофильного происхождения и матриксных металлопротеиназ (ММП) in vivo в коже, подвергшейся воздействию УФ, мы ранее предположили, что нейтрофилы вносят существенный вклад в фотостарение. Хотя несколько исследовательских групп показали, что ММП вырабатываются и в коже под воздействием относительно низких доз УФ, ИК и тепла, клинические данные свидетельствуют: для развития фотостарения или сходных с ним патологических изменений кожи необходимы более высокие дозы этих факторов. Поэтому мы предполагаем, что ММП, вырабатываемые под воздействием субэритемных доз УФ и низких уровней ИК-излучения и тепла, участвуют в клеточных процессах, отличных от разрушения ВКМ. Journal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings (2009) 14, 67–72; doi:10.1038/jidsymp.2009.15.