Токсические вещества и целостность хроматина сперматозоидов человека

Целостность отцовского генома имеет решающее значение: при оплодотворении сперматозоид может внести в ооцит генетические повреждения, способные привести к неблагоприятным исходам беременности. За последние два десятилетия разработано множество методов для выявления разрывов цепей ДНК сперматозоидов, оценки структуры и степени компактизации хроматина, связанных с ДНК белков и эпигенетических модификаций. С помощью этих методов показано, что воздействие физических факторов и химических веществ, включая лекарственные препараты и загрязнители окружающей среды, может нарушать целостность хроматина сперматозоидов и вызывать структурные, генетические и/или эпигенетические аномалии. Механизмы возникновения таких повреждений во многом остаются неясными, а восприимчивость каждого человека зависит от его генетических особенностей, образа жизни и воздействия различных вредных факторов. В зависимости от природы химических веществ они могут непосредственно повреждать ДНК, вызывать окислительный стресс или изменять эпигенетические элементы. Оценка целостности хроматина сперматозоидов важна, поскольку этот показатель хорошо коррелирует с низкой эффективностью ЭКО и ИКСИ, а также с бесплодием неясного генеза. Тем не менее установить прямую связь между целостностью хроматина сперматозоидов и здоровьем будущих поколений сложно. Поэтому необходимо проводить исследования, которые позволят определить влияние химических веществ и факторов окружающей среды на структуру хроматина и эпигенетические компоненты сперматозоидов человека, а также выяснить, какие показатели ядра сперматозоида предсказывают исходы для потомства.