Системы доставки лекарственных средств на основе микроигл: микроизготовление, доставка препаратов и безопасность

Многие перспективные лекарственные средства не способны достигать системного кровотока из-за высоких барьерных свойств биологических мембран, таких как роговой слой кожи (SC), склера и роговица глаза. Наружный слой кожи — роговой — представляет собой основной барьер для препаратов, наносимых местно. Неповреждённый роговой слой препятствует проникновению экзогенных веществ, включая лекарственные средства. Трансдермально можно успешно вводить лишь препараты с определёнными физико-химическими свойствами: молекулярной массой менее 500 Да, достаточной липофильностью и низкой температурой плавления. Трансдермальная доставка гидрофильных препаратов и представляющих интерес макромолекул, включая пептиды, ДНК и малые интерферирующие РНК, сопряжена с трудностями. Поэтому для облегчения проникновения препаратов через роговой слой можно использовать его обход или обратимое нарушение молекулярной структуры. При прокалывании кожи микроиглы обходят роговой слой, создавая временные водные пути транспорта микронного размера и повышая трансдермальную проницаемость. Эти микропоры на порядки крупнее молекул и поэтому должны обеспечивать эффективный транспорт гидрофильных макромолекул. Исследовательские группы и фармацевтические компании по всему миру применяют различные стратегии изготовления микроигл. В настоящем обзоре подробно рассмотрены различные типы микроигл, методы их изготовления и, что особенно важно, результаты исследований их клинической безопасности.