Длительное наблюдение за собаками с лейшманиозом (клиническая стадия II), получавшими меглюмина антимонат и аллопуринол

Двадцати трём собакам с лейшманиозом (клиническая стадия II) назначили меглюмина антимонат и аллопуринол; период наблюдения составил от 2 до 9 лет. Лечение оказалось эффективным: в первые 3 месяца состояние собак значительно улучшилось. Титры антител к лейшманиям снижались медленно, хотя у большинства собак через 1 год после начала лечения сохранялась серопозитивность. Межиндивидуальная вариабельность динамики титров была очень высокой. В период наблюдения у собак отмечали три типа осложнений. 1) У трёх собак развились рецидивы, характеризовавшиеся клиническими признаками, высокими титрами антител к лейшманиям и высокой паразитемией. 2) У восьми собак возникли иммунноопосредованные поражения, включая увеит, артрит и кожный васкулит; во всех этих случаях при постановке диагноза и в период наблюдения отмечались высокие титры антител к лейшманиям. 3) У трёх собак развился ксантиновый уролитиаз, наиболее вероятно связанный с лечением аллопуринолом. В одном случае ксантиновые конкременты привели к гидронефрозу и нефрэктомии. Исследование продемонстрировало длительную выживаемость собак с лейшманиозом, получавших комбинацию меглюмина антимоната и аллопуринола. Практикующим врачам следует уделять особое внимание развитию иммунноопосредованных поражений, особенно у собак со стойко высокими титрами антител, а также мочекаменной болезни.