Регуляция экспрессии гена mtr Escherichia coli K-12 белком TyrR и репрессором Trp

Ген mtr Escherichia coli K-12, кодирующий специфичную к триптофану пермеазу, был клонирован, и определена его нуклеотидная последовательность. Точное положение гена mtr на хромосоме E. coli установлено на отметке 69 мин. Продукт гена mtr идентифицирован как белок длиной 414 аминокислотных остатков с расчётной молекулярной массой 44 332 Да. Белок обладает высокой гидрофобностью, что согласуется с предполагаемым расположением в цитоплазматической мембране и прохождением через неё. Определены сайты начала транскрипции и трансляции. Создание транскрипционного слияния mtr-lacZ позволило изучить молекулярные механизмы регуляции mtr. Белок TyrR в присутствии фенилаланина или тирозина активирует экспрессию mtr, тогда как репрессор Trp в присутствии триптофана подавляет её. Направленный мутагенез подтвердил, что последовательности регуляторной области mtr, гомологичные участкам связывания белка TyrR и репрессора Trp, участвуют соответственно в активации и подавлении экспрессии mtr. Перед сайтом начала транскрипции mtr обнаружены последовательности, гомологичные промоторам, зависимым от σ70 и σ54. Установлено, что транскрипция mtr происходит только с σ70-зависимого промотора.