Наноструктурированные микрочастицы пористого кремния обеспечивают пролонгированную доставку пептида (меланотана II)

Пептидные молекулы могут улучшать лечение ряда патологических состояний, однако их доставка представляет значительную проблему из-за физико-химических свойств. Целью исследования было определить, способен ли наноструктурированный пористый кремний обеспечить пролонгированное высвобождение модельного пептида меланотана II (MTII) и увеличить продолжительность его действия. Микрочастицы (38–53 мкм) термически гидрокарбонизированного нанопористого кремния (THCPSi) загружали MTII. Анализировали диаметр пор, объём пор, удельную площадь поверхности и степень загрузки микрочастиц; высвобождение пептида оценивали in vitro. Влияние MTII на частоту сердечных сокращений и потребление воды исследовали in vivo после подкожного введения микрочастиц, загруженных MTII. Степень загрузки пептидом составила 15% по массе. Исследования in vitro (фосфатно-солевой буфер, pH 7,4, 37 °C) показали пролонгированное высвобождение MTII из микрочастиц THCPSi. В условиях in vivo микрочастицы THCPSi, загруженные MTII, вызывали учащение сердечных сокращений на 2 ч позже, чем раствор MTII, а эффект сохранялся на 1 ч дольше. Кроме того, микрочастицы THCPSi, загруженные MTII, изменяли потребление воды через 150 мин, когда немедленный эффект раствора MTII уже ослабевал. Результаты исследования демонстрируют, что загрузка MTII в нанометровую пористую структуру PSi обеспечивает пролонгированную доставку активного пептида.