Обзор

Принципы раннего этапа разработки лекарственных препаратов

Principles of early drug discovery

British Journal of Pharmacology
10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 11.0FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 2352 · Ссылки: 25 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 106 · 2025: 342 · 2024: 389 · 2023: 370 · 2022: 309

Аннотация

Создание нового препарата от исходной идеи до выпуска готового продукта — сложный процесс, занимающий 12–15 лет и обходящийся более чем в 1 млрд долларов. Идея для мишени может исходить из разных источников, включая академические и клинические исследования, а также коммерческий сектор. Прежде чем выбрать мишень для дорогостоящей программы разработки препарата, нередко требуется много лет на накопление доказательной базы. После выбора мишени фармацевтическая промышленность, а в последнее время и некоторые академические центры, оптимизировали ряд ранних этапов для поиска молекул с подходящими свойствами, позволяющими рассматривать их как приемлемые лекарственные средства. В этом обзоре рассматриваются ключевые доклинические стадии процесса разработки препарата — от первоначального выявления и валидации мишени через разработку тест-систем, высокопроизводительный скрининг, идентификацию хитов и оптимизацию лидов до выбора молекулы-кандидата для клинической разработки.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.