Липосомальные системы доставки лекарственных препаратов: от концепции до клинического применения

Первые замкнутые бислойные фосфолипидные системы, названные липосомами, были описаны в 1965 году; вскоре их предложили использовать для доставки лекарственных препаратов. Благодаря почти пяти десятилетиям новаторской работы многочисленных исследователей липосом были разработаны важные технические решения, включая удалённую загрузку лекарственных препаратов, экструзию для получения однородного размера, липосомы с длительной циркуляцией в крови (ПЭГилированные липосомы), липосомы с высвобождением под действием определённых стимулов, липосомы, содержащие полимеры нуклеиновых кислот, липосомы с адресными лигандами и липосомы с комбинациями лекарственных препаратов. Эти достижения привели к проведению многочисленных клинических исследований в самых разных областях: доставке противоопухолевых, противогрибковых и антибактериальных препаратов, генетических лекарственных средств, а также анестетиков и противовоспалительных препаратов. Ряд липосомальных препаратов (липидных наночастиц) уже представлен на рынке, многие другие находятся на этапе разработки. Липидные наночастицы стали первой системой доставки в наномедицине, прошедшей путь от концепции до клинического применения; сегодня это устоявшаяся технологическая платформа, получившая широкое клиническое признание. В будущем можно ожидать появления многих новых лекарственных препаратов на этой основе.