Классификация миелодиспластических синдромов

Миелодиспластические синдромы (МДС) — это миелоидные заболевания с разнообразными клиническими и биологическими проявлениями. Франко-американо-британская классификация 1982 года (FAB) включала пять категорий, выделенных на основании морфологических признаков и количества бластов в костном мозге. При классификации учитывают три критерия: 1) долю бластов в периферической крови и костном мозге; 2) долю кольцевых сидеробластов; 3) количество моноцитов в периферической крови. Классификация Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ; 2001 и 2008 годы) дополняет систему FAB учётом цитогенетических характеристик и данных молекулярной биологии. В последней классификации (ВОЗ, 2008) учитывают: 1) количество цитопений в периферической крови; 2) долю бластов в периферической крови и костном мозге; 3) долю кольцевых сидеробластов; 4) возможное наличие палочек Ауэра; 5) выявление цитогенетических аномалий, в частности изолированной делеции 5q. Выделяют следующие подгруппы: рефрактерная цитопения с однолинейной дисплазией, рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами, рефрактерная цитопения с многолинейной дисплазией, рефрактерная анемия с избытком бластов, неклассифицируемый миелодиспластический синдром и миелодиспластический синдром с изолированной del(5q).