Взаимодействие лекарственных препаратов с ДНК и его изучение методами УФ-видимой и флуоресцентной спектроскопии, а также циклической вольтамперометрии

В статье рассматриваются взаимодействия лекарственных препаратов с ДНК, их типы и экспериментальные методы изучения взаимодействий ДНК с малыми молекулами-лигандами, представляющими потенциальный фармацевтический интерес. Уже несколько десятилетий известно, что ДНК служит клеточной мишенью для многих цитотоксических противоопухолевых препаратов. Понимание механизмов взаимодействия лекарственных молекул с ДНК стало активно развивающимся направлением на стыке химии, молекулярной биологии и медицины. В настоящем обзоре обобщены основные аспекты этого широкого направления исследований. Взаимодействие лекарственных препаратов с ДНК имеет большое значение для фармакологии, поскольку помогает определить механизмы действия препаратов и разработать более эффективные и селективные лекарственные средства с меньшим числом побочных эффектов. Для изучения таких взаимодействий применяют различные инструментальные методы. В статье рассмотрены УФ-видимая спектроскопия, флуоресцентная спектроскопия и циклическая вольтамперометрия. Проанализированы возможности спектроскопических методов и тип информации — качественной или количественной, — которую можно получить с помощью каждого из них. Новые методы применяют не только для изучения взаимодействий лекарственных препаратов с ДНК: такие взаимодействия могут также служить основой для разработки новых аналитических методов. Взаимодействие ДНК с лекарственными препаратами способно вызывать химические и конформационные изменения, а следовательно, и изменять электрохимические свойства азотистых оснований.