Скрининг врожденного гипотиреоза: мировой обзор стратегий

Выявление врожденного гипотиреоза (ВГ) с помощью скрининга новорождённых и своевременное лечение детей с этим заболеванием практически устранили обусловленную им интеллектуальную недостаточность. Снижение порогового уровня ТТГ при скрининге и изменения демографических характеристик новорождённых связаны с приблизительным удвоением частоты выявления ВГ — с 1:3500 до 1:1714. Дополнительные случаи, выявляемые при снижении порога ТТГ, обычно характеризуются более лёгким гипотиреозом; при визуализации щитовидная железа часто расположена обычно, то есть находится на своём месте, а в некоторых случаях ВГ оказывается преходящим. По результатам поиска сведений о действующих программах скрининга, около 71% детей в мире рождаются в регионах, где нет действующей программы скрининга новорождённых, несмотря на то что в развитых странах такие программы существуют уже более пяти десятилетий. Таким образом, большинство детей с ВГ в мире не выявляют и не лечат своевременно, поэтому экономическое бремя интеллектуальных нарушений, вызванных ВГ, остаётся серьёзной проблемой общественного здравоохранения.