Имитация операции и межиндивидуальная вариабельность — основные факторы, определяющие кинетику субпопуляций моноцитов в мышиной модели инфаркта миокарда

Цель: Модели инфаркта миокарда (ИМ) у мышей широко используют для изучения патофизиологической роли ответа моноцитов при повреждении миокарда и разработки подходов, применимых в клинической практике. Однако до настоящего времени не изучалось возможное влияние межиндивидуальной вариабельности и имитации операции на кинетику субпопуляций моноцитов после экспериментального ИМ у мышей. Целью работы было изучить факторы, определяющие изменения субпопуляций системных миелоидных клеток у мышей линии C57BL/6 после ИМ, разработав протокол последовательной расширенной проточной цитометрии.

Методы и результаты: По данным одномоментного анализа методом мультиплексной проточной цитометрии впервые подробно описаны абсолютное количество, относительный состав субпопуляций и биологическая вариабельность циркулирующих классических, промежуточных и неклассических моноцитов у мышей линии C57BL/6. Продольные измерения у одних и тех же животных после индукции ИМ позволили проследить динамику моноцитоза за счёт классических и неклассических моноцитов. Такой подход выявил значительное уменьшение разброса показателей субпопуляций моноцитов во все изученные сроки после ИМ. Установлено, что в использованной инвазивной модели хронического ИМ общая динамика системных моноцитов определяется главным образом неспецифическим воспалительным ответом на имитацию операции, а не степенью повреждения миокарда.

Выводы: Последовательная мультиплексная проточная цитометрия может помочь уменьшить влияние биологической вариабельности у мышей линии C57BL/6. При оценке кинетики субпопуляций моноцитов в мышиной модели ИМ необходимо учитывать искажающее влияние имитации операции.