Открытие новых тетрапептидных ингибиторов тирозиназы с помощью фагового дисплея выявляет значение N-концевого предпочтения остатков цистеина и их функционального атома серы

Phage display-mediated discovery of novel tyrosinase-targeting tetrapeptide inhibitors reveals the significance of N-terminal preference of cysteine residues and their functional sulfur atom

Полный перевод этой статьи появится после первого обращения пользователя.