Биосинтез 20-гидроксиэкдизона у растений: 3β-гидрокси-5β-холестан-6-он как промежуточный продукт, непосредственно следующий за холестерином, в культуре волосатых корней Ajuga

3β-Гидрокси-5β-холестан-6-он был идентифицирован в этилацетатном экстракте волосатых корней Ajuga методом микроанализа с использованием LC-MS/MS в режиме множественного мониторинга реакций (MRM). Кроме того, введение в культуру волосатых корней (2,2,4,4,7,7-²H6)- и (2,2,4,4,6,7,7-²H7)-холестерина с последующим анализом этилацетатного экстракта методом LC-MS/MS показало, что холестерин превращается в 5β-кетон с миграцией водорода с положения C-6 в положение C-5. Эти результаты, а также ранее полученные данные об эффективном превращении кетона в 20-гидроксиэкдизон убедительно свидетельствуют о том, что 5β-кетон является промежуточным продуктом, непосредственно образующимся из холестерина в ходе биосинтеза 20-гидроксиэкдизона у видов рода Ajuga. Кроме того, обсуждается механизм образования 5β-кетона из холестерина.