Фармакокинетика хинакрина после внутриплеврального введения у кроликов и человека

Десяти кроликам вводили хинакрин в плевральную полость или внутривенно. Препарат быстро и полностью всасывался из плевральной полости. Средний период полувсасывания составлял около 7 мин, а средняя биодоступность немного превышала 100%. В пилотном исследовании с участием четырёх пациентов в целом наблюдались сходные характеристики всасывания. У трёх пациентов пиковые концентрации хинакрина в плазме значительно превышали обычный терапевтический диапазон. К известным системным побочным эффектам хинакрина относятся стимуляция ЦНС, токсический психоз и судороги. Учитывая высокую биодоступность и большие дозы, применяемые для склерозирования плевры (плевродеза), неврологические заболевания и психические расстройства, предрасполагающие к токсическому действию на ЦНС, следует рассматривать как противопоказания к внутриплевральному введению хинакрина.