STR-маркеры и SNP-маркеры: перспективы судебно-генетического исследования ДНК

Во многом благодаря технологическому прогрессу, достигнутому в рамках проекта «Геном человека» и международного проекта HapMap, в последние годы в сообществе специалистов по судебно-генетическому типированию обсуждается возможность использовать однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) вместо применяемых в настоящее время локусов коротких тандемных повторов (STR). Наша исследовательская группа по идентификации личности при Национальном институте стандартов и технологий США (NIST) изучила множество локусов и методов анализа SNP и STR, а также разрабатывала miniSTR для исследования деградировавших образцов ДНК. Учитывая различительную способность STR, возможность выявлять компоненты смешанных образцов и объединять маркеры в мультиплексные системы для получения информации при малом количестве биологического материала, мы полагаем, что в обозримом будущем ведущую роль в идентификации личности будут играть STR, а не SNP. Однако SNP могут быть полезны в специализированных областях: при анализе митохондриальной ДНК (mtDNA), использовании Y-хромосомных SNP как маркеров родословных линий, применении маркеров, информативных для определения происхождения (AIM), прогнозировании фенотипических признаков и в других узкоспециализированных задачах судебно-генетической экспертизы.