Клиническое исследование

Пренатальное лечение врождённой гиперплазии коры надпочечников при дефиците 21-гидроксилазы: обновление 1988 года французского многоцентрового исследования

Prenatal treatment in congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency: up-date 88 of the French multicentric study

Endocrine Research
10.1080/07435808909039101
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 2.48FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 142 · Ссылки: 52 · Лицензия: Неизвестна
Цитирование по годам: 2026: 1 · 2025: 1 · 2024: 2 · 2023: 3 · 2022: 5

Аннотация

Представлены результаты многоцентрового исследования пренатального лечения врождённой гиперплазии коры надпочечников (ВГКН), обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы, у 43 беременных с риском рождения ребёнка с ВГКН. Матери принимали дексаметазон внутрь по 0,5 мг каждые 12 или 8 ч. По результатам настоящего исследования и анализа литературы, для успешной профилактики внутриутробной вирилизации плода женского пола (всего 6 случаев) лечение необходимо начинать как можно раньше — не позднее 7-й недели беременности. Дозу дексаметазона следует рассчитывать с учётом массы тела матери: 20 мкг/кг/сут в 2 или 3 приёма, по-видимому, эффективно и безопасно. Подавление функции надпочечников у матери и плода следует контролировать с помощью соответствующих гормональных исследований. Наконец, обсуждаются преимущества ранней пренатальной диагностики и отказа от пренатальной диагностики.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.