Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии: клиническая и генетическая дифференциальная диагностика

Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии (ЛПК) — гетерогенная группа заболеваний, характеризующихся гиперкератозом кожи ладоней и подошв. Наследственные ЛПК делят на четыре группы — диффузные, очаговые, полосовидные и точечные — в зависимости от клинического рисунка гиперкератотических очагов. В каждую группу входят простые ЛПК без сопутствующих проявлений и ЛПК, сочетающиеся с поражением ногтей, зубов и других органов. ЛПК классифицировали по клинико-описательной системе. В последние годы были идентифицированы многие причинные гены ЛПК, что подтвердило и/или изменило традиционные классификации. В настоящее время важно диагностировать ЛПК с помощью сочетания традиционной морфологической классификации и генетического тестирования. В этом обзоре основное внимание уделено ЛПК без сопутствующих проявлений; представлены их морфологические особенности, генетические основы и новые данные, полученные за последнее десятилетие.