Строение и биологическая активность тритерпеноидов и сесквитерпеноидов из Alisma orientale

Из корневища Alisma orientale выделили 16 тритерпеноидов и девять сесквитерпеноидов. Строение 16-оксо-11-ангидроалисола A 24-ацетата, 13β,17β-эпокси-24,25,26,27-тетранор-алисола A-23-овой кислоты, 1αH,5αH-гвайа-6-ен-4β,10β-диола и алисгвайаона установили на основании комплексного анализа спектроскопических данных. У выделенных терпенов оценили цитотоксическую, антибактериальную, противогрибковую и противовоспалительную активность, а также способность ингибировать α-глюкозидазу. Тритерпеноиды алисол A, алисол A 24-ацетат, 25-O-этилалисол A, 11-дезоксиалисол A, алисол E 24-ацетат, алисол G, алисол B 23-ацетат и сесквитерпеноиды 1αH,5αH-гвайа-6-ен-4β,10β-диол и 10-гидрокси-7,10-эпоксисальвиалан проявляли цитотоксическую активность в отношении трёх исследованных линий клеток рака человека; значения IC₅₀ составляли от 11,5 ± 1,7 до 76,7 ± 1,4 мкМ. Тритерпеноиды алисол A, 25-O-этилалисол A, 11-дезоксиалисол A, алисол E 24-ацетат, алисол G и 25-ангидроалисол F подавляли рост грамположительных штаммов Bacillus subtilis и Staphylococcus aureus; значения МИК составляли 12,5–100 мкг/мл. Сесквитерпеноид 4β,10β-дигидрокси-1αH,5βH-гвайа-6-ен проявлял антибактериальную активность в отношении B. subtilis (МИК 50 мкг/мл), а 10-гидрокси-7,10-эпоксисальвиалан — в отношении S. aureus (МИК 100 мкг/мл). Соединения 16-оксо-11-ангидроалисол A 24-ацетат, алисол F, 25-ангидроалисол F и алисгвайаон подавляли продукцию NO, индуцированную липополисахаридом, в клетках макрофагов RAW 264.7. Ни одно из соединений не проявляло выраженной ингибирующей активности в отношении α-глюкозидазы.50