Распространенность мутаций EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого: систематический обзор и метаанализ

Цель: Оценить распространенность мутаций рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) среди всех пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) и в отдельных подгруппах.

Результаты: В анализ включили 456 исследований, в которых сообщалось о 30 466 пациентах с мутацией EGFR из 115 815 пациентов с НМРЛ. Общая объединённая распространенность мутаций EGFR составила 32,3% (95% ДИ 30,9–33,7%): от 38,4% (95% ДИ 36,5–40,3%) в Китае до 14,1% (95% ДИ 12,7–15,5%) в Европе. Объединённая распространенность мутаций EGFR была выше у женщин, чем у мужчин (43,7% против 24,0%; ОШ 2,7; 95% ДИ 2,5–2,9), у некурящих, чем у бывших или нынешних курильщиков (49,3% против 21,5%; ОШ 3,7; 95% ДИ 3,4–4,0), а также у пациентов с аденокарциномой, чем у пациентов с неаденокарциномой (38,0% против 11,7%; ОШ 4,1; 95% ДИ 3,6–4,8).

Методы: Поиск в базах данных PubMed, EMBASE и Cochrane Library проводили по июнь 2013 года. В исследование включали публикации, в которых сообщалась распространенность мутаций EGFR и её связь как минимум с одним из следующих факторов: полом, статусом курения или гистологическим типом опухоли. Для объединения данных о распространенности мутаций EGFR использовали модели со случайными эффектами.

Выводы: Исследование представляет точные оценки распространенности мутаций EGFR в разных странах и подгруппах пациентов с НМРЛ.