Новые методы лечения наследственных дегенераций сетчатки

Наследственные дегенеративные заболевания сетчатки — генетически и фенотипически гетерогенная группа болезней, нарушающих функцию фоторецепторов и являющихся одной из ведущих причин слепоты. Последние достижения молекулярной генетики и клеточной биологии помогают раскрыть патофизиологические механизмы этих заболеваний и выявить новые подходы к лечению, включая генную терапию, терапию стволовыми клетками и оптогенетику. Некоторые из этих подходов уже проходят клинические исследования. Искусственное замещение погибающих фоторецепторов с помощью ретинальных протезов получило одобрение регулирующих органов. Точная визуализация сетчатки и оценка зрительных функций позволяют эффективнее планировать клинические исследования. Выбор лечебной стратегии у конкретного пациента зависит от стадии заболевания: можно попытаться сохранить фоторецепторы, чтобы замедлить или остановить потерю зрения, либо заместить сетчатку, чтобы восстановить зрение.