Суперсемейство ферритинов

Железо участвует во многих биологических процессах, а семейство белков ферритина сформировалось для его накопления и поддержания клеточного гомеостаза железа. Удаление гена, кодирующего H-субъединицу ферритина, приводит к ранней гибели эмбрионов мышей; у людей мутации гена, кодирующего L-субъединицу, выявлены при нейродегенеративных заболеваниях, таких как нейрофerrитинопатия. Поэтому важно понимать механизмы работы ферритина; многочисленные исследования посвящены молекулярным механизмам действия ферритинов и бактериоферритинов. Для всех ферритинов необходимы каталитический центр окисления железа, пути его доставки к этому центру и способность инициировать образование железного ядра. Однако структурные и механистические особенности окисления и минерализации железа различаются. Хотя для всех ферритинов предложен общий механизм, его необходимо изучить подробнее. Структурные различия семейства ферритинов обусловливают разнообразие механизмов; по-видимому, на окисление и минерализацию железа влияют и другие факторы. В этом обзоре рассмотрены структурные особенности семейства ферритинов и их роль в механизме минерализации железа.