Продлённая проба с низкой дозой дексаметазона для диагностики атипичного синдрома Кушинга у собак

Цель исследования — оценить, позволяет ли продление пробы с низкой дозой дексаметазона с 8 до 12 ч выявить возможную гиперкортизолемию, связанную с атипичным гиперадренокортицизмом (АГАК). В исследование включили 12 собак, принадлежавших владельцам: 6 здоровых собак (группа 1) и 6 собак с подозрением на АГАК (группа 2). Исходные образцы плазмы с ЭДТА использовали для определения концентрации эндогенного АКТГ методом иммунного радиометрического анализа. Образцы сыворотки для определения концентрации кортизола хемилюминесцентным методом брали до введения дексаметазона и через 4, 8, 10 и 12 ч после внутривенного введения препарата в дозе 0,01 мг/кг. Средняя концентрация эндогенного АКТГ между группами не различалась (группа 1 — 22,4 пг/мл, группа 2 — 20,0 пг/мл; P > 0,2). Исходная средняя концентрация кортизола также значимо не различалась между группами (группа 1 — 3,03 мкг/дл, группа 2 — 4,95 мкг/дл; P > 0,2); различий в средней концентрации кортизола между группами не было и в остальные сроки измерения (P > 0,2). У одной собаки из группы 2 концентрация кортизола через 8 ч снизилась до 0,7 мкг/дл, но через 10 ч повысилась до 1,5 мкг/дл, а через 12 ч — до 3,7 мкг/дл после введения дексаметазона. По результатам исследования, продлённая проба с низкой дозой дексаметазона не позволила отличить здоровых собак от собак с АГАК. До появления нового диагностического теста при диагностике АГАК следует применять ранее установленные критерии.