Получение и характеристика хитозановых наноформуляций с аторвастатином и куркумином для перорального применения при атеросклерозе

Аторвастатин — потенциальный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, участвующей в синтезе холестерина. Его считают чрезвычайно эффективным препаратом благодаря выраженному снижению концентрации холестерина липопротеинов низкой плотности в крови. Однако высокие дозы аторвастатина могут вызывать больше побочных эффектов, чем другие статины. Куркумин, в свою очередь, обладает широким терапевтическим потенциалом, однако его плохая растворимость в воде и низкая биодоступность ограничивают эффективность при приёме внутрь. Поэтому для уменьшения частоты приёма аторвастатина и снижения риска лекарственной устойчивости, а также для преодоления ограничений куркумина и достижения желаемого терапевтического эффекта было предложено использовать нанопереносчики. В этом исследовании аторвастатин и куркумин совместно инкапсулировали в хитозановый полимер для достижения синергического эффекта. Нанопереносчики, полученные методом ионного гелеобразования, охарактеризовали по размеру частиц, дзета-потенциалу и другим параметрам. Эффективность инкапсуляции препаратов составила 74,25%; в течение 48 ч наблюдалось медленное и пролонгированное высвобождение аторвастатина (60,36%) и куркумина (61,44%). Нанопереносчики с препаратами оказались гемосовместимыми и подходящими для доставки лекарств при атеросклерозе.