Дистрофии роговицы

Дегенеративные и наследственные заболевания роговицы иногда трудно дифференцировать. Дистрофии роговицы встречаются примерно у 0,09% населения. Их классифицируют по системе IC3D с учётом фенотипа, генотипа и имеющихся диагностических данных. На практике офтальмолог помогает справиться с функциональными симптомами: рецидивирующими эрозиями, снижением зрения и амблиопией, светобоязнью, ощущением инородного тела, а иногда — болью и косметическими проблемами. Медикаментозное лечение включает капли, способствующие заживлению, мази, гиперосмотические средства и мягкие контактные линзы с лечебной повязкой. В качестве методов второй линии применяют менее инвазивные операции — фототерапевтическую и послойную кератэктомию. В некоторых случаях прибегают к более инвазивным вмешательствам — послойной или сквозной кератопластике. В настоящее время предпочтение отдают передней послойной или эндотелиальной кератопластике, однако при некоторых дистрофиях единственным возможным методом остаётся сквозная кератопластика. При отдельных редких дистрофиях необходима согласованная комплексная медицинская помощь.