Различия влияния тестостерона и станозолола на уровни липопротеинов сыворотки крови

Пероральные анаболические стероиды вызывают выраженное снижение сывороточной концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Мы предположили, что этот эффект связан с путём введения и не зависит от андрогенной активности препаратов. В перекрёстном исследовании 11 мужчин, занимавшихся тяжёлой атлетикой, на протяжении 6 недель получали перорально станозолол (6 мг/сут) или внутримышечно сверхфизиологические дозы тестостерона энантата (200 мг/нед). На фоне станозолола концентрации холестерина ЛПВП и его субфракции ЛПВП2 снизились соответственно на 33% и 71%. В отличие от этого, при введении тестостерона концентрация холестерина ЛПВП снизилась лишь на 9%, причём снижение происходило за счёт субфракции ЛПВП3. Концентрация аполипопротеина A-I уменьшилась на 40% во время лечения станозололом и лишь на 8% при лечении тестостероном. Концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) при применении станозолола увеличилась на 29%, а при лечении тестостероном снизилась на 16%. Кроме того, станозолол повысил активность печёночной триглицеридлипазы после введения гепарина на 123%, тогда как максимальное изменение при терапии тестостероном (+25%) не достигло статистической значимости. Прибавка массы тела была одинаковой при применении обоих препаратов, однако тестостерон эффективнее подавлял секрецию гонадотропных гормонов. Мы пришли к выводу, что неблагоприятное влияние пероральных 17α-алкилированных стероидов на липопротины отличается от влияния парентерального тестостерона, поэтому в ряде клинических ситуаций последний может быть предпочтительнее.