Первичное обследование пациента с макроглобулинемией Вальденстрема

Первичное обследование пациента с макроглобулинемией Вальденстрема может представлять трудности. Заболевание редко, а его клинические проявления значительно различаются у разных пациентов. В статье представлены краткие практические рекомендации по первичному обследованию: сбору анамнеза, физикальному обследованию, лабораторным исследованиям, аспирации костного мозга, оценке результатов биопсии и методам визуализации. Кроме того, рассмотрены наиболее частые особые клинические ситуации у пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема, в частности анемия, синдром гипервязкости, криоглобулинемия, периферическая нейропатия, экстрамедуллярное поражение, синдром Бинга—Нила и амилоидоз.