Бронхо-Ваксом у детей с риносинуситом: двойное слепое клиническое исследование

Пятьдесят один ребёнок в возрасте 4–12 лет с острым эпизодом хронического риносинусита в течение 6 месяцев получал Broncho-Vaxom (BV; в Югославии препарат продавался под торговой маркой Broncho-Munal) или плацебо в рамках двойного слепого рандомизированного исследования. Эффективность BV оценивали по клиническим симптомам (кашель, выделения из носа, заложенность слизистой оболочки носа), количеству и длительности сопутствующего лечения (антибиотиками, секретолитиками и противокашлевыми средствами), числу и длительности острых эпизодов в период исследования, а также по уровню IgA в сыворотке крови. В группе BV по сравнению с группой плацебо значимо снизились частота и длительность инфекционных эпизодов, а также количество и длительность сопутствующего лечения; клинический ответ положительно коррелировал с повышением уровня IgA в сыворотке крови. Результаты лечения острых эпизодов хронического риносинусита у детей свидетельствуют о лечебной и профилактической эффективности BV.