Оценка влияния эфирного масла Mentha longifolia на экспрессию COX-2 в модели сепсиса у животных, вызванного перевязкой и пункцией слепой кишки

Введение: Mentha longifolia L. (семейство яснотковые) — традиционно используемое в Иране растение, обладающее противомикробными и антиоксидантными свойствами.

Цель: Изучить потенциальное защитное действие эфирного масла M. longifolia на повреждение печени, вызванное перевязкой и пункцией слепой кишки.

Методы: 50 крыс линии Wistar Albino разделили на следующие группы: (1) лапаротомия (LAP); (2) перевязка и пункция слепой кишки (CLP); (3) группы лечения, в которых животные в течение 2 недель перорально получали эфирное масло в дозах 50 и 100 мг/кг массы тела, а также индометацин в дозе 2 мг/кг массы тела. В ткани печени и плазме определяли показатели окислительного стресса, активность печёночных ферментов и уровень простагландина E2 (PGE2). После гистопатологического исследования проводили выделение печени для количественной ПЦР в реальном времени с целью определения экспрессии циклооксигеназы-2 (COX-2).

Результаты: Перевязка и пункция слепой кишки приводили к значимому увеличению перекисного окисления липидов (ПОЛ; в 1,79 раза), активности миелопероксидазы (МПО; в 2,76 раза), уровня PGE2 (в 1,56 раза), а также активности аспартатаминотрансферазы (АСТ; в 2,4 раза) и аланинаминотрансферазы (АЛТ; в 2,22 раза) в плазме. Одновременно уровни восстановленного глутатиона (GSH) и ферри-восстанавливающей способности плазмы (FRAP) снижались до 0,63 от исходных значений. Экспрессия COX-2 также была значительно выше в группе CLP по сравнению с группой LAP. Лечение эфирным маслом приводило все печёночные и плазменные биомаркеры к нормальным значениям. Результаты были подтверждены при патоморфологическом исследовании печени, которое показало, что эфирное масло эффективно уменьшает повреждение печени, вызванное CLP.

Выводы: Полученные данные свидетельствуют о том, что эфирное масло M. longifolia защищает печень от повреждения при сепсисе посредством регуляции показателей окислительного стресса и одновременного подавления воспалительных реакций, включая образование PGE2 и экспрессию COX-2.