Коррекция гематологической токсичности руксолитиниба у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативным новообразованием, с помощью комбинации талидомида, станозолола и преднизолона

Анемия и тромбоцитопения — наиболее часто сообщаемые нежелательные явления при применении руксолитиниба у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативным новообразованием (MPN-MF). Хотя ранее было показано, что талидомид, андрогены и преднизолон способствуют уменьшению анемии, связанной с миелофиброзом, эффективность этих препаратов у пациентов, получающих руксолитиниб, остаётся неясной. Мы провели ретроспективное когортное исследование для оценки эффективности и переносимости комбинированной терапии низкими дозами талидомида, станозолола и преднизолона (TSP) у пациентов с миелофиброзом (МФ) промежуточного-2 или высокого риска по международной прогностической шкале (IPSS), получавших руксолитиниб. В ретроспективное исследование включили 65 пациентов с MPN-MF, принимавших руксолитиниб: 46 из них также получали TSP, а 19 — нет (группы TSP и без TSP соответственно). В течение первых 24 недель доля пациентов с ответом по анемии и повышением числа тромбоцитов ≥50 × 10⁹/л составила в группе TSP 45,7 и 67,4% соответственно, тогда как в группе без TSP — 0 и 10,5% соответственно (p < 0,001). В группе без TSP средний уровень гемоглобина достигал минимального значения примерно через 12–16 недель терапии, тогда как в группе TSP постепенно повышался. В целом схема TSP способна уменьшать анемию и тромбоцитопению во время лечения руксолитинибом у пациентов с MPN-MF; связанные с ней нежелательные явления были поддающимися контролю. Цель: Методы: Результаты: Выводы: 9p