Проглатывание дулоксетина у 364 собак

Цель: Описать патологические клинические признаки после проглатывания дулоксетина собаками.

Животные: 364 собаки, принадлежащие владельцам, проглотившие дулоксетин.

Методы: Проведён поиск в электронной базе данных Центра контроля отравлений животных Американского общества по предотвращению жестокого обращения с животными по случаям проглатывания дулоксетина собаками в период с января 2012 г. по декабрь 2016 г. Собирали данные о возрасте, массе тела, породе, факте воздействия дулоксетина и его дозе, клинических признаках и общем исходе. Клинические признаки классифицировали как неврологические, пищеварительные, сердечно-сосудистые, респираторные либо метаболические и эндокринные. Исходы классифицировали как отсутствие клинических признаков, полное выздоровление, смерть или неизвестный исход.

Результаты: Клинические признаки развились у 55 из 364 (15,1%) собак с подтверждённым проглатыванием дулоксетина. Наиболее частыми клиническими признаками были вялость (22/55 [40%]), мидриаз (18/55 [33%]), рвота (11/55 [20%]) и тремор (6/55 [11%]). У собак, проглотивших расчётную дозу дулоксетина ≥ 20 мг/кг (9,1 мг/фунт), патологические клинические признаки возникали чаще, чем у собак, проглотивших < 20 мг/кг.

Выводы: Согласно полученным данным, у большинства собак в этом исследовании после проглатывания дулоксетина клинические признаки отсутствовали, а их развитие зависело от индивидуальных особенностей животного. Для определения диапазона токсических доз дулоксетина у собак необходимы дополнительные сведения. (2019;255:1161–1166). J Am Vet Med Assoc