Эрдафитиниб для лечения метастатического рака мочевого пузыря

Введение: С момента одобрения ингибиторов иммунных контрольных точек (ИКТ) лечение уротелиального рака существенно продвинулось. Однако ответ на ИКТ наблюдается лишь примерно у одной пятой пациентов. Недавно для лечения местно-распространённого или метастатического уротелиального рака с изменениями FGFR, выявляемыми у 15–20% пациентов, был разработан эрдафитиниб. Это первый таргетный препарат, одобренный для лечения метастатического уротелиального рака. Рассмотренные данные: В обзоре обобщены доклинические и клинические данные об эрдафитинибе при уротелиальном раке. Для поиска литературы использовали PubMed и материалы соответствующих докладов на международных конференциях. Мнение экспертов: Одобрение эрдафитиниба FDA предоставило новый вариант лечения уротелиального рака с изменениями FGFR, прогрессирующего на фоне химиотерапии на основе препаратов платины. Неясно, следует ли предпочитать ингибитор FGFR ИКТ в качестве терапии второй линии. У пациентов с висцеральными метастазами частота ответа на эрдафитиниб выше, чем на ИКТ. Однако важно учитывать меньшую продолжительность ответа и профиль токсичности эрдафитиниба, в частности токсическое воздействие на глаза. FDA рекомендует регулярно проходить офтальмологические обследования. Профилирование опухоли в начале лечения может помочь выявить пациентов, которым эрдафитиниб принесёт пользу при прогрессировании заболевания. Таким образом, при уротелиальном раке, резистентном к химиотерапии и ИКТ, сохраняется высокая неудовлетворённая потребность в новых препаратах.