История болезни Пика

После краткого обзора биографии Арнольда Пика изложена история описания болезни Пика — от клинических симптомов до молекулярной характеристики. Вспоминается макроскопическое описание лобно-височной атрофии, данное Пиком, а затем описываются гистологические изменения, выявленные Альцгеймером, и последующее уточнение особенностей заболевания. В дальнейшем диагностика основывалась на ультраструктурных данных, а также на иммуногистохимических и биохимических методах. Открытие роли ассоциированного с микротрубочками белка тау, кодируемого геном на 17-й хромосоме, и, в частности, его изоформы 3R привело к включению болезни Пика в группу 3R-таупатий. В настоящее время спорадические и семейные формы болезни Пика, включая более распространённую поведенческую форму, относят к лобно-височным деменциям. В экспериментальных моделях удалось воспроизвести некоторые из выявляемых при заболевании изменений, однако гипотеза о прионоподобном механизме развития болезни Пика пока не подтверждена.