Безопасность и эффективность новой формы селамектина и сароланера для нанесения на холку при лечении и контроле естественной инвазии блох у кошек, поступивших в ветеринарные клиники Австралии

Введение: Безопасность и эффективность новой формы селамектина и сароланера для нанесения на холку оценивали при лечении и контроле естественной инвазии блох у кошек в двух многоцентровых неконтролируемых клинических исследованиях, проведённых в 8 населённых пунктах штата Квинсленд (Австралия).

Методы: В двух исследованиях участвовали 104 кошки из 65 домохозяйств. Демографические характеристики кошек в обоих исследованиях были сходными. Новую форму селамектина и сароланера наносили на кожу 1 раз в месяц в течение 3 последовательных месяцев в минимальной дозе 6 мг/кг селамектина (диапазон доз 6–12 мг/кг) и 1 мг/кг сароланера (диапазон доз 1–2 мг/кг). Препарат применяли в 0-й день (до лечения), на 30-й и 60-й день; физикальное обследование и подсчёт блох проводили в 0-й, 30-й, 60-й и 90-й дни. Эффективность оценивали по процентному снижению числа живых блох после лечения по сравнению с исходным показателем в 0-й день.

Результаты: В исследовании A на момент включения число блох у основных кошек составляло от 6 до 107 (среднее арифметическое — 21,0). Средняя арифметическая эффективность формы селамектина и сароланера для нанесения на холку составила 98,0%, 100% и 100% на 30-й, 60-й и 90-й день соответственно. В исследовании B на момент включения число блох у основных кошек составляло от 6 до 22 (среднее арифметическое — 10,0). Средняя арифметическая эффективность формы селамектина и сароланера для нанесения на холку составила 99,7%, 100% и 100% на 30-й, 60-й и 90-й день соответственно.

Выводы: Новая форма селамектина и сароланера для нанесения на кожу при ежемесячном применении в минимальных дозах 6,0 мг/кг селамектина и 1,0 мг/кг сароланера была безопасной и высокоэффективной против естественной инвазии блох в различных географических условиях, характерных для тропических и субтропических регионов Австралии.