Новые данные о защитных свойствах пептида АКТГ(4–7)-PGP (Семакс) на уровне транскриптома после церебральной ишемии-реперфузии у крыс

Церебральная ишемия — наиболее частая причина нарушения функций головного мозга. Биологически активные пептиды представляют собой потенциальные лекарственные средства для уменьшения повреждения, развивающегося после ишемии. Синтетическое производное меланокортина АКТГ-PGP (Семакс) успешно применяют для лечения пациентов с тяжёлыми нарушениями мозгового кровообращения. Однако молекулярные механизмы его действия в головном мозге пока изучены недостаточно. Ранее мы использовали модель временной окклюзии средней мозговой артерии (tMCAO) для изучения повреждающего воздействия ишемии-реперфузии на транскриптом головного мозга крыс. В настоящей работе с помощью анализа RNA-Seq мы исследовали защитные свойства пептида Семакс на уровне транскриптома в условиях tMCAO. Через 24 ч после tMCAO в головном мозге крыс, получавших Семакс, по сравнению с животными, получавшими физиологический раствор, выявлено 394 дифференциально экспрессируемых гена с изменением экспрессии более чем в 1,5 раза. После tMCAO Семакс подавлял экспрессию генов, связанных с воспалительными процессами, и активировал экспрессию генов, связанных с нейротрансмиссией. Напротив, ишемия-реперфузия без лечения активировала экспрессию генов, связанных с воспалением, и подавляла экспрессию генов, связанных с нейротрансмиссией. Таким образом, нейропротекторное действие Семакса может быть связано с компенсацией нарушенных при ишемии-реперфузии профилей экспрессии мРНК.