Пространственное и клеточно-типовое распределение рецептора SARS-CoV-2 ACE2 в головном мозге человека и мыши

Связываясь с ангиотензинпревращающим ферментом 2 (ACE2, или Ace2), новый патогенный коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) проникает в клетки хозяина и поражает многие органы, включая головной мозг. Однако распределение ACE2 в головном мозге остается неясным. В настоящем исследовании экспрессию ACE2 в головном мозге оценивали по данным общедоступных баз транскриптомных данных мозга. По данным анализа пространственного распределения ACE2 относительно высоко экспрессировался в некоторых отделах мозга, таких как сосудистое сплетение и паравентрикулярные ядра таламуса. По данным анализа клеточно-типового распределения ядерная экспрессия ACE2 была выявлена во многих нейронах (как возбуждающих, так и тормозных) и в некоторых ненейрональных клетках (главным образом в астроцитах, олигодендроцитах и эндотелиальных клетках) в средней височной извилине и задней части поясной коры у человека. В наборе данных по гиппокампу было выявлено немного ядер, экспрессирующих ACE2, а в префронтальной коре их не обнаружили. За исключением дополнительной высокой экспрессии Ace2 в областях обонятельной луковицы при анализе пространственного распределения, а также в перицитах и эндотелиальных клетках при анализе клеточно-типового распределения, распределение Ace2 в головном мозге мыши было сходно с таковым у человека. Таким образом, наши результаты дают представление о распределении ACE2/Ace2 в головном мозге человека и мыши, что указывает на возможность того, что инфицирование головного мозга SARS-CoV-2 может вызывать симптомы со стороны центральной нервной системы у пациентов с COVID-19. При использовании мышиных моделей для изучения неврологических эффектов инфекции SARS-CoV-2 необходимо учитывать возможные межвидовые различия.